時(shí)間一天天的臨近，各位備戰(zhàn)2018執(zhí)業(yè)藥師考試的考生朋友，是不是還在為藥事管理與法規(guī)中的各個(gè)知識(shí)點(diǎn)發(fā)愁呢?博傲教育小編在此特為大家整理了關(guān)于藥事管理與法規(guī)中假藥劣藥的必會(huì)知識(shí)點(diǎn)，分享各位廣大考生朋友，希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?/p>

　　劣藥的認(rèn)定

　　1.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

　　2.有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

　?、傥礃?biāo)明有效期或者更改有效期的;

　　②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;

　?、鄢^(guò)有效期的;

　　④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;

　?、萆米蕴砑又珓⒎栏瘎?、香料、矯味劑及輔料的;

　?、奁渌环纤幤窐?biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

　　記憶技巧：批三笑，批劫財(cái)，防色腐。

　　根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第71條的規(guī)定，按照生產(chǎn)劣藥論處的行為還包括：①生產(chǎn)沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片，不符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范的;②醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的。

　　以上就是博傲教育小編為大家整理的藥事管理與法規(guī)必會(huì)知識(shí)點(diǎn)，希望大家能夠仔細(xì)閱讀，認(rèn)真記憶。如果還想了解有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師的更多內(nèi)容，敬請(qǐng)關(guān)注博傲教育執(zhí)業(yè)藥師頻道。

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