2020年執(zhí)業(yè)藥師考試備考已經(jīng)開始，為了幫助大家更好的復(fù)習(xí)，博傲網(wǎng)校搜集整理了“《藥一》100個(gè)高頻考點(diǎn)(二)”資料供大家學(xué)習(xí)。

　　51.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì)，對其3位改造。3位引入季銨結(jié)構(gòu)，迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是頭孢吡肟

　　52.某男，65歲，患有骨質(zhì)疏松癥，適合該患者使用的藥物有阿法骨化醇;阿侖膦酸鈉;骨化三醇;依替膦酸二鈉

　　53.抗生素可抑制腸道細(xì)菌，減少維生素K生成，從而增加口服抗凝血藥的活性

　　54.臨床上使用單一光學(xué)異構(gòu)體，具有代謝慢、作用時(shí)間長的質(zhì)子泵抑制劑是埃索美拉唑

　　55.為苯甲酰胺的類似物，結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似，臨床用作胃動力藥和止吐藥，但有中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的藥物是甲氧氯普胺

　　56.含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是阿奇霉素

　　57.體內(nèi)發(fā)生乙?；x產(chǎn)生肝毒性的藥物是異煙肼

　　58.水楊酸類，磺胺類等藥物同服碳酸氫鈉或服用抗酸分泌的H2受體拮抗劑及質(zhì)子泵抑制劑藥奧美拉唑等，都將減少這些弱酸性藥物的吸收，屬于HP的影響

　　59.新霉素與地高辛合用，后者吸收減少，血漿濃度降低，屬于腸吸收功能影響

　　60.假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于特異質(zhì)反應(yīng)

　　61.抗腫瘤藥物烷化劑、咖啡因等，有致骨髓細(xì)胞突變導(dǎo)致白血病的可能，屬于特殊毒性

　　62.雄甾烷結(jié)構(gòu)，半合成可口服的雄激素是甲睪酮

　　63.19位去除甲基的同化激素類藥物是苯丙酸諾龍

　　64.影響藥物作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素;精神因素;疾病因素;遺傳因素和時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。

　　65.被譽(yù)為“百年老藥”，1898年在臨床上應(yīng)用，在藥物的結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素A2生成的作用。為前藥，體內(nèi)代謝為阿司匹林發(fā)揮作用，降低阿司匹林的毒副作用的藥物是貝諾酯

　　66.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時(shí)搶救，并強(qiáng)制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。使該病人脫癮的治療藥物是美沙酮

　　67.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時(shí)搶救，并強(qiáng)制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。該藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是氨基酮結(jié)構(gòu)

　　68.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時(shí)搶救，并強(qiáng)制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。可用于該病人吸毒中毒解救的藥物是納洛酮

　　69.被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的非磺酰脲胰島素分泌促進(jìn)劑為瑞格列奈;那格列奈

　　70.能引起體內(nèi)金屬離子流失屬于喹諾酮類抗菌藥是諾氟沙星;環(huán)丙沙星

　　71.右旋體的活性高于左旋體是抗敏藥馬來酸氯苯那敏片的一個(gè)特

　　72.半數(shù)有效量為ED50

　　73.半數(shù)致死量為LD50

　　74.治療指數(shù)為LD50/ED50

　　75.安全指數(shù)為LD5/ED95

　　76.安全界限為LD1/ED99

　　77.臨床上不合理用藥引起藥源性疾病的主要因素是指不了解患者的用藥史;聯(lián)合用藥時(shí)，忽視藥物間的相互作用;用藥時(shí)間過長，劑量偏大，因藥物蓄積中毒;由于經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使，處方者用藥面較少或過雜，未能考慮用藥者利益

　　78.屬國家特殊管理并含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)的精神藥品是苯巴比妥

　　79.具有“飽和代謝動力學(xué)”特點(diǎn)并含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)藥物是苯妥英鈉

　　80.使酸性和解離度增加的官能團(tuán)是羧基

　　81.使堿性增加的官能團(tuán)是氨基

　　82.使脂溶性明顯增加的是羥基

　　83.手性藥物的對映異構(gòu)體之間藥物活性的差異主要有具有等同的藥理活性;產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同;一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類型的藥理活性

　　84.藥物脂溶性與吸收性關(guān)系為藥物脂溶性適當(dāng)，吸收性為好

　　85.藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，是體內(nèi)酶對藥物分子進(jìn)行的氧化;還原;水解;羥基化

　　86.拮抗劑對受體有親和力，但缺乏內(nèi)在活性，故不產(chǎn)生效能

　　87.競爭性拮抗藥使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

　　88.結(jié)構(gòu)中含有巰基，引起味覺障礙、皮疹的藥物是卡托普利

　　89.磺胺類藥物與甲氧芐啶合用，如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶合用為復(fù)方新諾明，屬于增強(qiáng)作用

　　90.華法林與維生素K合用，屬于拮抗作用

　　91.用于改善長期使用甲氧芐啶或甲氨蝶呤引起的貧血癥狀的是亞葉酸鈣

　　92.用于肝素引起的出血的是魚精蛋白

　　93.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病為精神依賴性

　　94.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂是屬于藥物戒斷綜合征

　　95.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)是屬于藥物耐受性

　　96.癲癇患兒長期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病屬于酶誘導(dǎo)

　　97.丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長屬于腎小管分泌

　　98.結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑的藥物是甲氧芐啶

　　99.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是氧氟沙星

　　100.結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是奧司他韋

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