2020年執(zhí)業(yè)藥師考試備考已經(jīng)開始，為了幫助大家更好的復(fù)習(xí)，博傲網(wǎng)校搜集整理了“《藥一》100個高頻考點(diǎn)(一)”資料供大家學(xué)習(xí)。

　　1.不屬于第二信使的物質(zhì)是生長因子

　　2.藥物口服后主要吸收部位是小腸

　　3.不屬于關(guān)聯(lián)合用藥的是增加給藥劑量

　　4.不屬于干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是依托泊苷

　　5.組胺和腎上腺合用可發(fā)生生理性拮抗

　　6.苯海拉明與H1受體激動藥合用可發(fā)生抵消作用

　　7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于生化性拮抗

　　8.結(jié)構(gòu)中含5位氨基的，抗菌活性強(qiáng)，但有強(qiáng)光毒性的藥物是司帕沙星

　　9.含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑是藥物是甲氧嘧啶

　　10.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是左氧氟沙星

　　11.第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是諾氟沙星

　　12.化學(xué)結(jié)構(gòu)與美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是利多卡因

　　13.具有兩個對應(yīng)異構(gòu)體，在藥效學(xué)和藥動學(xué)方面存在顯著差異的藥物是普羅帕酮

　　14.含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是胺碘酮

　　15.具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑的有格列本脲;格列齊特;格列喹酮

　　16.母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的是吡格列酮

　　17.屬于磺酰脲類降糖藥的是格列齊特

　　18.屬于非磺酰脲類降糖藥是瑞格列奈

　　19.紫杉醇為抗腫瘤植物有效成分

　　20.卡鉑為抗腫瘤金屬配合物

　　21.鹽酸多柔比星為抗腫瘤抗生素

　　22.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加是屬于受體增敏

　　23.藥物流行病學(xué)的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;實(shí)驗(yàn)性研究

　　24.具有抗抑郁作用的藥物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林

　　25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有PH的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動速率

　　26.阿片類藥物的依賴性治療包括美沙酮替代治療;可樂定治療;東莨菪堿綜合戒毒法;預(yù)防復(fù)吸

　　27.由于各種抗菌藥的廣泛使用，病原微生物為了生存，加強(qiáng)自身防御能力，抵御甚至適應(yīng)抗菌藥物，稱為耐藥性

　　28.藥源性疾病不包括藥物過量引起的急性中毒

　　29.17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是丙酸氟替卡松

　　30.對睪酮結(jié)構(gòu)改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是炔諾酮

　　32.阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，屬于競爭性拮抗藥

　　33.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)性不變是屬于同源脫敏

　　34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌MR-SA出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用，其敏感性逐漸降低，屬于療程

　　35.麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于副作用

　　36.長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于后遺效應(yīng)

　　37.判明不良反應(yīng)是否與并用藥物的作用、患者病情的進(jìn)展和其他治療措施相關(guān)，屬于影響因素甄別

　　38.判明不良反應(yīng)與現(xiàn)有資料或生物學(xué)上的合理性是否一致，屬于文獻(xiàn)合理性

　　39.某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng)，與其遺傳缺陷有關(guān)如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低，應(yīng)用琥珀膽堿致呼吸麻痹等，屬于特異質(zhì)反應(yīng)

　　40.新藥試驗(yàn)趨向采用所謂“專家式”動物，如變態(tài)反應(yīng)選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗(yàn)常用大鼠、兔;抗動脈硬化藥物試驗(yàn)常用兔與鵪鶉等。屬于種屬差異

　　41.選擇性拮抗中樞和外周的5-HT3受體的止吐藥是格拉司瓊

　　42.地西泮體內(nèi)代謝，3位羥基化，極性大，更安全的藥物是奧沙西泮

　　43.基本骨架噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后，易發(fā)生光毒化過敏反應(yīng)的藥物是氯丙嗪

　　44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應(yīng)是藥品不良反應(yīng)

　　45.被譽(yù)為“百年老藥”，1898年在臨床上應(yīng)用，在藥物的結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素A2生成的作用。根據(jù)該藥的結(jié)構(gòu)特征和作用分析，該藥可能是阿司匹林，該藥禁用于胃潰瘍。

　　46.極性較大，不能透過血-腦屏障，故中樞副作用小的促胃腸動力學(xué)是多潘立酮

　　47.直接抑制NDA合成的蒽醌類藥物有：“3柔”即多柔比星;表柔比星;柔紅霉素

　　48.液體制劑附加劑的作用為水--極性溶劑;丙二醇--半極性溶劑;液狀石蠟--非極性溶劑;聚乙二醇400--溶劑;苯甲酸一一防腐劑;維生素E一一抗氧劑;甘油--防腐劑;苯扎溴銨--抑菌劑;山梨酸--防腐劑

　　49.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì)，對其3位改造。3位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的藥物是頭孢克洛2代

　　50.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì)，對其3位改造。3位引入酸性的三嗪環(huán)，透過血-腦屏障的藥物是頭孢曲松3代

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